1月9日，贝瑞基因与公共进取的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences（以下简称PacBio）共同晓示，已获胜完成首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批拜托和测试。关于Vega测序平台的拜托，有内行示意，该测序平台将助力商酌东谈主员探索全新的长读长测序诈欺界限。公开信息暴露，贝瑞基因与PacBio就Vega测序平台的研发在此前已签署计策条约，贝瑞基因将努力于开辟基于Vega测序平台的基因检测技艺，推出更适合中国及国外商场临床需求的基因检测详细处置决策，涵盖佩戴者筛查、产前筛查、重生儿筛查及遗传病会诊等界限。贝瑞基因示意，改日将在久了二代测序临床诈欺的同期，鼓吹三代测序技艺临床转机的探索，并以国际视线按下“出海”加快键。

　　共创前沿鼓吹新一代临床检测处置决策校正

　　贝瑞基因示意，基于Vega测序平台，将加快开辟基于长读长测序技艺的翻新式定制化基因检测决策，以满足中国及国外商场日益增长的临床需求。同期，贝瑞基因方面也将加快中国版块Vega CNDx型号在国内的研发和临床注册历程，并助力其在其他商场的注册审批。

　　贝瑞基因研发部副总监兼临床医学部总监毛爱平博士在秉承记者采访时示意，“三代长读长测序技艺在探索基因疾病及全面解读东谈主类基因组方面展现出了坚毅的后劲和世俗的诈欺出路。贝瑞基因在居品及建造研发过程中，永恒坚捏以中国临床需求为中枢，同期充分沟通不同诈欺场景的本性与需求。其中，在濒临中微型执行室空间不及、样本处理才智有限、大型测序平台开机用度高档问题，开辟微型化且资本可控的测序仪将能很好地处置这一贫穷。咱们针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和脆性X详细征（FXS）的试剂盒初步测试限度暴露，Vega和Sequel Ⅱ两个平台的兼容性很好，已基于Sequel Ⅱ开辟的居品不错获胜转机到Vega平台诈欺，且Vega平台操作愈加浅显、具有更高效的测序恶果和更快的数据处理才智。”

　　关于贝瑞基因的孝敬，其联接伙伴也给出了细则回复。PacBio首席运营官Mark Van Oene示意：“贝瑞基因在Vega平台的开辟责任中上演了至关进击的脚色。基于他们的早期测试以及经久使用Sequel Ⅱ三代测序仪的数据累积，为Vega平台的开辟提供了重要响应。咱们至极期待两边联接关联的遏抑久了，并借助贝瑞基因在中国临床商场的深厚汲引，使Vega平台更适合中国尽头他商场的临床需求。”

　　机动方便精确满足临床科研多元场景需求

　　据悉，Vega平台是由PacBio公司于2024年11月推出的公共首款桌面式长读长测序平台。该平台将PacBio的高通量长读长测序仪Revio系统的通盘功能集成到一个紧凑、中等通量的桌面式平台中，罗致HiFi技艺，确保了出色的数据准确性和快速的盘活时辰，旨在为罗致长读长测序的商酌东谈主员提供适合各式诈欺场景的更完善的处置决策，包括靶向测序、RNA测序和微型基因组测序等。

　　Vega平台的问世极地面进步了HiFi长读长测序的经济性与可及性，让更多商酌东谈主员随机松驰独霸这一技艺，并助力他们探索全新的长读长测序诈欺界限。Vega平台不仅配备了与PacBio其他测序平台疏浚的机载商量才智，更以直不雅且便于操作的集成责任历程脱颖而出，仅需两种耗材即可操作，大幅简化了执行历程。

　　自主翻新加快布局上游中枢建造商场

　　贝瑞基因方面示意将加强商场推论力度，以此促进Vega平台的上市销售，助推公司缠绵花式渐渐由基因检测就业进取游“建造、试剂销售”升级。看成上游中枢和重要，测序仪是通盘产业壁垒最高的一环。为了布局上游中枢建造商场，贝瑞基因遴选了由联接研发到自主可控的国产化花式。

　　据了解，公司的二代测序仪NextSeq CN500，在2019年适用范围变更获取国度药品监督管束局批准，成为适合大限度临床基因检测的NGS通用型平台。二代测序仪NovaSeq 6000Dx-CN-BG和三代测序仪Sequel Ⅱ CNDx当今均已进入医疗器械注册阶段，且均已在贝瑞基因杭州分娩基地过问分娩。

　　以Vega CNDx的开辟及推出为机会，贝瑞基因进一步将测序平台的国产化落地推向更高维度。改日，贝瑞基因将捏续努力于构建适合中国东谈主群特征并满足中国临床需求的测序平台及就业体育游戏app平台，遏抑推出翻新的基因检测决策，为促进健康中国的发展作念出更大孝敬。